凱普成功研發新型病毒檢測盒擬贈香港3000份

廣東凱普生物集團近日成功研發基於國際通用螢光PCR法和Sanger測序法的兩款新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒，用於疑似武漢肺炎患者的快速識別和鑒定。凱普今日（2月9日）在香港舉行新型冠狀病毒（2019nCoV）核酸測試試劑新聞發布會，介紹兩款檢測試劑盒有關情況。

管秩生：已承接國家的病毒檢測任務

廣東凱普生物科技董事、副總經理管秩生介紹，凱普生物是一家核酸試劑的生產企業。「今年1月20日，我們從新聞報道得知，鍾南山院士指出新型冠狀病毒會人傳人，凱普當晚就決定成立研發小組，只用了9日，1月29日完成整個研發病毒試劑的過程。過去一周，有關試劑已在廣東省疾控、汕頭大學/香港大學聯合實驗室、湖北病毒所進行陽性樣本測試和病毒株測試，檢測效果非常好，而我們已經完成廣東省的答辯，準備參與國家快速通道試劑報批和驗證」。目前，凱普在武漢、廣州和北京等地的檢驗所已承接新型冠狀病毒的第三方檢測任務。

管秩生介紹，凱普的研發小組只用9天，就完成研發病毒試劑的過程，目前準備參與國家快速通道試劑報批和驗證。

黃利寶：人群篩查70分鐘有結果

凱普分子病理及診斷技術專家、凱普分子生物醫療集團高級顧問黃利寶博士表示：「2019新型冠狀病毒的基因序列在12月底1月初公開後，凱普的研發團隊開始基於基因圖譜設計試劑盒，新型冠狀病毒與2003年沙士病毒相似度有79%，與中東呼吸綜合症的病毒的相似度更超過八成，但新型冠狀病毒亦有其獨特性，與前兩者不盡相同。凱普的試劑盒主要測試其中兩個基因，可以用作篩查用途，特別是大型人群篩查，大約70分鐘已有結果。凱普亦研發另一款試劑盒，是基於八個不同的基因，可以幫助一些陽性樣本進行確診。」

他指出，檢測準確性高。目前測試過約5000例中，沒有一例是假陽性，反而比較擔心「假陰性」。出現「假陰性」的原因包括測試時病情、様本採集過程、還有因為仍未發病。