根據世界衛生組織「全球癌症觀察」（GLOBOCAN）的最新癌症統計數據顯示，2020年全球約有1930萬宗新增癌症病例，以及990萬宗因癌症而死亡的個案，當中亞洲佔新增病例的49%和死亡個案的58.3%。
亞洲兩大癌症基因檢測龍頭「行動基因」（ACT Genomics）及「善覓」（Sanomics）日前正式宣布合併，兩家公司均落戶香港科學園內，合併後將為亞洲增添一個綜合腫瘤診斷基地，為包括香港在內的大灣區，以至為全球癌症病人服務。
次世代基因定序夠先進
據了解，這個新世代腫瘤診斷基地將提供的服務包括：
一、「次世代基因定序」（Next Generation Sequencing，NGS）：這種技術是把人體細胞DNA密碼的順序，用生物化學及電腦計算出來。在癌症領域，這種技術主要是用來分析腫瘤細胞基因突變的種類及型態，找尋相應的治療方式。
二、數字PCR：又稱dPCR，適用於基因序列變異的偵測。
三、基因芯片（gene chip）：把預先合成好的核酸「探針」分布於玻片載體上，用於測定核酸序列。
兩家公司合併後，善覓董事長、中文大學醫學院臨床腫瘤學系莫樹錦教授將成為行動基因的董事長，他表示，善覓的團隊將運用專業技術與知識，尤其是在肺癌及臨床經驗方面，為擴充後的集團作貢獻。他相信，雙方的資源經過整合後，會產生協同效應，協助臨床醫生為病人提供更全面的醫療方案及服務。同時，合併亦能協助集團接觸更多其他地區的病人及製藥公司。
行動基因執行長陳華鍵博士在台北通過視像表示，是次合併將大幅擴闊集團在產品供應、業務策略及未來願景等方面的視野，更有效地運用雙方的優勢，合組成為新世代的腫瘤診斷基地。
簽約儀式由莫樹錦教授代表善覓、行動基因財務長陳耀強代表行動基因分別簽字。創新及科技局局長蒒永恒、創新及科技局常任秘書長蔡淑嫻、香港科技園公司主席查毅超博士見證。
簽約儀式後，莫樹錦教授和陳耀強回答記者問題，兩人表示，行動基因和善覓合併後，將成為東南亞最大癌症基因檢測公司之一，合併後將加強與藥廠的合作，希望公司能夠發展至大灣區。
基因診斷須醫生轉介
莫樹錦續說，目前公司的服務主要有以下兩個方面：
一、基因診斷：病人確診癌症後，由醫生轉介，便可進行基因檢測，以便尋找最適合的基因治療方法，例如化療或標靶藥。
二、與藥廠或新藥研發企業合作，進行「伴侶式」測試。
莫樹錦藉一個例子說明癌症病人進行基因檢測的必要。他說，有一位音樂人，無吸煙習慣，卻患上「小細胞肺癌」，檢測發現是與RET基因有關的基因異常，找到異常基因後採取適當的治療方案，復元情況良好，現已正常生活。
陳耀強則指出，在亞洲地區，例如台灣和香港，癌症病人的精準治療主要與醫院合作，透過向病人推廣和教育，醫生分享病例，讓基因檢測普及化，病人對檢測的認知也會愈來愈強。
據了解，目前，基因檢測除適用於肺癌外，還適用於乳癌、卵巢癌、胰腺癌等非血癌性的癌症。自善覓和行動基因於2015年成立以來，已檢測逾30000例。至於針對癌症基因檢測收費，視乎產品不同，由數千元至數萬元不等，若未來獲得資助，或檢測量大幅增加，則有望調低檢測費用。
