見香港銀屑病友會主席黎慶坤（Gary）的那一個下午，他穿短袖T恤，同來的還有他的朋友，在中學任教的理科老師。Gary說：「我們患同一樣的病：銀屑病（Psoriasis），但沒有同病相憐。我們與銀屑病患者皆有同一信念：勇敢面對此病痛，與『病』同行，過快樂人生。」
穿上長袖恤衫的老師說：「我很佩服Gary，常短袖衫，不介意手臂上的鱗屑外露。」
我們拍照時，老師說不要上鏡了。他說：「你最好不要把我的姓名寫出來。」這位病患者是仍有點顧忌。
Gary說：「我也經過這個階段的。20多歲前，我的皮膚如常人一樣。但之後我的免疫系統出了問題，身上、手臂開始湧現紅斑和鱗屑。一般皮膚發炎，可以藥到病除，銀屑病患者沒有這麼幸運。20年來，我是與此病一起過活，我曾經像大多數的病患者一樣，怕見人，怕別人用奇異目光望我。」
逐漸不介意別人的看法
Gary如今已不介意別人怎樣看他了。這個下午，他就是穿上短袖閒適衣服到來喝茶的。
教了10年書的理科老師說：「我25歲那年出現病徵，起初可勉強接受。這個病，如今跟我一生一世的，怎麼辦呢？」
兩位病者異口同聲說：「先要學曉接納自己，這不是會傳染人的皮膚病，我們肯去面對自己的困難，才會融入這個社會，過着正常人所過的生活。」
Gary與理科老師都已結婚，家人都接受他們患有此病。老師說：「我的女兒還小，愛問我為什麼我的皮膚與其他人不同，我只能向她解釋，爸爸的皮膚有病，有病，就得醫治。」
Gary說：「現在的醫療設施已遠勝從前，既有口服藥，又可用類固醇藥膏（但不可長期用），還可以到診所『照燈』。」
「不過，醫生不足，排期見醫生要等一段時間，這病是由衞生署（不是醫管局）負責。香港有2萬多名病患者，見醫生得到治療，都是要等等等。」
Gary說：「銀屑病引起併發症，包括關節炎，增加心血管風險。」
理科老師說：「不少病患者感到焦慮、抑鬱及受人歧視，而求助無門。」
Gary說香港銀屑病友會有2000多名會員：「只有十分之一病患者加入這個會。希望更多加入我們這個大家庭，可以『與銀屑病同行，活得自在』。」
10月29日世界銀屑病日
Gary說：「10月29日乃『世界銀屑病日』，全球病患者有1億5000萬。今年的主題：Treat PSO（Psoriasis） Seriously，要別人接受我們，知道銀屑病是免疫系統出了毛病。我們得好好面對這病痛，不用自卑，不用逃避，我們一樣有美好人生的。」
離開前，理科老師笑着對我們說：「下一次見面，我會穿短袖恤的。」
原刊於《頭條日報》，本社獲作者授權轉載。
